Bruselj, 22. marec 2011 (MOREL)- Od danes naprej imajo evropski državljani preko spletnega registra vpogled v vsa odobrena klinična testiranja, ki potekajo v Evropski uniji (EU). Namen tovrstnega registra, ki ga vodi Evropska agencija za zdravila, je povečati preglednost vseh testiranj in preprečiti nepotrebno podvajanje študij, ki potekajo v državah članicah. Vsako leto je v EU odobrenih približno 4.000 kliničnih testiranj. Ker jih večina v povprečju traja med dvemi do tremi leti, to pomeni, da vsako leto v EU poteka najmanj 10.000 raziskav. Register je del baze podatkov EudraPharm, ki vsebuje pregled vseh odobrenih zdravil v EU. (konec)